二氧化碳培養(yǎng)箱HH.CP-01細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)參數(shù)

細(xì)胞培養(yǎng)（cell culture）技術(shù)是指選用多種細(xì)胞的Z佳生存條件對活細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)和研究的技術(shù)，是應(yīng)用于生命科學(xué)領(lǐng)域的重要技術(shù)。
二氧化碳培養(yǎng)箱主要通過模擬生物體的溫度,濕度,PH值等進(jìn)行生物細(xì)胞的培養(yǎng)，是實驗室做細(xì)胞培養(yǎng)的一款培養(yǎng)箱。
一般細(xì)胞培養(yǎng)液的pH在7.0-7.4之間。由于碳酸鹽pH緩沖系統(tǒng)是一種生理pH緩沖系統(tǒng)（它是人體血液中Z重要的pH緩沖系統(tǒng)），大多數(shù)培養(yǎng)液用它來保持穩(wěn)定的pH。用粉末配制培養(yǎng)液時，常常需要加入yi定量的。
對大多數(shù)以碳酸鹽作為pH緩沖系統(tǒng)的培養(yǎng)液而言，為了維持穩(wěn)定的pH，培養(yǎng)箱中的二氧化碳需要維持在2-10%之間，以保持培養(yǎng)液中溶解的二氧化碳的濃度。同時細(xì)胞培養(yǎng)的器皿需要yi定程度的透氣，以便于氣體的交換。
是不是采用其他pH緩沖系統(tǒng)就不需要二氧化碳培養(yǎng)箱了呢？人們發(fā)現(xiàn)由于空氣中的二氧化碳濃度很低，如果細(xì)胞不在二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，培養(yǎng)液中的HCO3-會被耗盡，這樣會影響細(xì)胞的正常生長。所以大部分動物細(xì)胞的培養(yǎng)，還是需要二氧化碳培養(yǎng)箱。
細(xì)胞培養(yǎng)液中常附加其他的pH緩沖系統(tǒng)，比如HEPES緩沖系統(tǒng)，來增加pH緩沖能力。HEPES在pH7.2-7.4之間有很強(qiáng)的緩沖能力，當(dāng)透氣的培養(yǎng)器皿被拿到二氧化碳培養(yǎng)箱外面的時候，由于空氣中二氧化碳濃度很低，培養(yǎng)液中碳酸鹽緩沖系統(tǒng)就會失去效果，這時候HEPES緩沖系統(tǒng)就能繼續(xù)保持pH的穩(wěn)定。

　我國制造培養(yǎng)箱的歷史也已有幾十年的歷史了，在世界培養(yǎng)箱市場的中低端我們占有一席之地。培養(yǎng)箱適用于環(huán)境保護(hù)、衛(wèi)生防疫、藥檢、農(nóng)畜、水產(chǎn)等研究、院校、生產(chǎn)部門。是水體分析，細(xì)菌、霉菌、微生物的培養(yǎng)、保存，植物栽培，育種實驗的專用恒溫設(shè)備。
發(fā)展迅速的CO2培養(yǎng)箱
　　CO2培養(yǎng)箱主要應(yīng)用于醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)、遺傳學(xué)、微生物、農(nóng)業(yè)科學(xué)以及藥物研究等。
　　CO2培養(yǎng)箱的特點：一是能夠?qū)囟取⒍趸紳舛群蜐穸忍峁㈱穩(wěn)定的控制，以便于其研究工作的進(jìn)展;二是對培養(yǎng)箱內(nèi)的微生物污染進(jìn)行有效的防范，并且能夠定期消除污染，以保護(hù)研究成果，防止樣品損失。

　　作為精密培養(yǎng)設(shè)備，長期以來要求CO2濃度、溫度、控制精度高，誤差小，以往在用CO2濃度傳感技術(shù)控制比較出色的是國外的進(jìn)口產(chǎn)品。以往中國的生產(chǎn)技術(shù)還不是成熟，技術(shù)水平不是很高，在一些要求比較高的場所不能滿足客戶的需求。但近些年來，中國部分醫(yī)療器械以及精密儀器生產(chǎn)企業(yè)逐步攝入到這方面來，CO2培養(yǎng)箱已處于蓬勃發(fā)展時期。
　　在過去的數(shù)十年間，細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、藥理學(xué)等的研究領(lǐng)域都有了驚人的長足進(jìn)步，同時，這些領(lǐng)域中的技術(shù)應(yīng)用也不得不跟上“腳步"。雖然典型的

二氧化碳培養(yǎng)箱HH.CP-01細(xì)胞培養(yǎng)培養(yǎng)箱使用注意事項
1、從培養(yǎng)箱取放物品前，用酒精清潔雙手（或手套），盡量縮短開門時間和減少開門次數(shù)。（注：培養(yǎng)箱中的空氣是經(jīng)過過濾的潔凈空氣。長時間敞開或頻繁開關(guān)培養(yǎng)箱，容易造成污染。）
2、從培養(yǎng)箱拿取細(xì)胞時輕拿輕放，動作迅速，隨手關(guān)緊培養(yǎng)箱門。未經(jīng)允許，禁止翻看、移動他人細(xì)胞或樣品，如有其他需要的，請聯(lián)系實驗室負(fù)責(zé)人協(xié)調(diào)。
3、培養(yǎng)瓶皿放入培養(yǎng)箱前，用酒精消毒表面，并稍等至酒精揮發(fā)后再放入，以免培養(yǎng)箱內(nèi)滯留過多乙醇蒸氣。
4、培養(yǎng)箱內(nèi)細(xì)胞培養(yǎng)的放置需整潔有序，方便查找，同時應(yīng)盡量提高培養(yǎng)箱的使用效率，負(fù)責(zé)人可視實驗情況啟用或停止空培養(yǎng)箱的使用，節(jié)約資源。
5、普通培養(yǎng)中的細(xì)胞，若非實驗其他需要，每瓶/板細(xì)胞每天只需要觀察生長狀態(tài)一次，2人以上共用的細(xì)胞，可約好時間一起觀察。（注：頻繁將細(xì)胞拿出觀察，容易給培養(yǎng)箱造成污染，同時也會影響細(xì)胞生長條件的恒定。）
6、實驗人員應(yīng)經(jīng)常注意檢查培養(yǎng)箱溫度、CO2氣體量是否相符設(shè)定值。密切注意培養(yǎng)箱內(nèi)的增濕盤，定期更換無菌水并進(jìn)行消毒。密切注意培養(yǎng)箱內(nèi)情況，如出現(xiàn)霉變、菌斑、支原體和衣原體感染或其他明顯染菌跡象，應(yīng)立即通知管理員及其它使用者。